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單道移液器在微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用性能研究

更新時間:2025-08-29 編輯:boqinglab 關(guān)注人次:0 新格搜索


移液器作為微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的核心工具,其移液準(zhǔn)確性直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,如菌液濃度定量、藥敏實(shí)驗(yàn)梯度稀釋、分子生物學(xué)反應(yīng)體系構(gòu)建等關(guān)鍵步驟均依賴精準(zhǔn)移液操作。目前市場上移液器品牌眾多,國際品牌雖占據(jù)


移液器作為微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的核心工具,其移液準(zhǔn)確性直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,如菌液濃度定量、藥敏實(shí)驗(yàn)梯度稀釋、分子生物學(xué)反應(yīng)體系構(gòu)建等關(guān)鍵步驟均依賴精準(zhǔn)移液操作。目前市場上移液器品牌眾多,國際品牌雖占據(jù)一定份額,但國產(chǎn)移液器在性能與性價比上逐漸展現(xiàn)優(yōu)勢。博清生物科技(南京)有限公司作為國產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商,其單道移液器采用輕量化設(shè)計(jì)與高精度活塞結(jié)構(gòu),宣稱可滿足科研級實(shí)驗(yàn)需求,但該產(chǎn)品在微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的具體應(yīng)用性能尚未有系統(tǒng)研究。本研究通過模擬微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的典型操作場景,對博清生物單道移液器的精度、重復(fù)性及實(shí)驗(yàn)適用性進(jìn)行驗(yàn)證,為實(shí)驗(yàn)室設(shè)備選型提供數(shù)據(jù)參考。

一、材料與方法

(一)實(shí)驗(yàn)材料

1、菌株:大腸桿菌 DH5α(實(shí)驗(yàn)室保存);

2、試劑:LB液體培養(yǎng)基、LB固體培養(yǎng)基,Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、引物,無菌去離子水;

3、儀器:博清生物單道移液器,某國際品牌單道移液器(對照,同量程規(guī)格),生化培養(yǎng)箱,PCR儀,凝膠成像系統(tǒng)。

(二)實(shí)驗(yàn)方法

1、移液精度與重復(fù)性檢測

參照《JJG 646-2006 移液器檢定規(guī)程》,選取3個典型量程,分別使用博清移液器與對照移液器,吸取無菌去離子水后,通過電子分析天平(精度0.1mg)稱重,根據(jù)水的密度換算移液體積,每個量程重復(fù)測定10次。計(jì)算平均體積、絕對誤差及變異系數(shù),評估精度與重復(fù)性。

2、菌液梯度稀釋與菌落計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)

將培養(yǎng)至對數(shù)期的大腸桿菌DH5α菌液(初始濃度約10?CFU/mL),使用博清移液器與對照移液器分別進(jìn)行1 倍梯度稀釋(10?1至10??),每個稀釋度吸取100μL菌液涂布LB固體培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)16h后計(jì)數(shù)菌落數(shù)(CFU/mL)。計(jì)算每個稀釋度的相對誤差,比較兩種移液器對菌液稀釋結(jié)果的影響。

3、PCR反應(yīng)體系構(gòu)建與擴(kuò)增驗(yàn)證

以大腸桿菌16S rRNA基因引物構(gòu)建20μL PCR反應(yīng)體系:10×Buffer 2μL、dNTP 1.6μL、引物各0.8μL、Taq酶0.2μL、模板DNA 1μL、無菌水13.6μL。分別使用兩種移液器配制10組反應(yīng)體系,進(jìn)行PCR擴(kuò)增。擴(kuò)增后通過1%瓊脂糖凝膠電泳檢測,分析目標(biāo)條帶(約1500bp)的亮度均一性,評估移液器對反應(yīng)體系穩(wěn)定性的影響。

(三)數(shù)據(jù)分析

采用軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量數(shù)據(jù)以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

二、結(jié)果與分析

(一)移液精度與重復(fù)性

博清生物單道移液器在10μL、200μL、1000μL 量程下,平均移液體積與設(shè)定體積的絕對誤差分別為0.21μL、1.85μL、4.23μL,CV值分別為1.52%、0.87%、0.41%;對照移液器的絕對誤差分別為0.18μL、1.62μL、3.95μL,CV值分別為1.36%、0.75%、0.38%。經(jīng)t檢驗(yàn),兩種移液器在各量程下的平均體積與CV值均無顯著差異(P>0.05),表明博清移液器具備與國際品牌相當(dāng)?shù)囊埔壕扰c重復(fù)性。

(二)菌液梯度稀釋與菌落計(jì)數(shù)

菌液稀釋實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,兩種移液器在10?1至10??稀釋度下的菌落計(jì)數(shù)結(jié)果均與理論濃度(基于初始菌液濃度計(jì)算)高度吻合。博清移液器組的相對誤差范圍為2.1%-4.8%,對照移液器組為1.8%-4.5%,兩組間無顯著差異(P>0.05)。其中在10??稀釋度(理論濃度10? CFU/mL)時,博清組平均菌落數(shù)為987±32 CFU/平板,對照組為1005±28 CFU/平板,相對誤差分別為1.3%與0.5%,進(jìn)一步證明博清移液器在微生物定量實(shí)驗(yàn)中可提供穩(wěn)定的稀釋效果。

(三)PCR反應(yīng)體系構(gòu)建與擴(kuò)增驗(yàn)證

PCR擴(kuò)增結(jié)果顯示,兩種移液器配制的10組反應(yīng)體系均成功擴(kuò)增出16S rRNA基因目標(biāo)條帶(1500bp),無非特異性條帶。通過凝膠成像系統(tǒng)灰度分析,博清組條帶灰度值的CV值為3.2%,對照組為2.8%,兩組條帶亮度均一性無顯著差異(P>0.05),表明博清移液器在微量反應(yīng)體系(20μL)構(gòu)建中可保證試劑配比的準(zhǔn)確性,滿足分子微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)需求。

三、討論

微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,移液誤差可能導(dǎo)致菌液濃度誤判、藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差或PCR擴(kuò)增失敗。本研究通過多維度實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了博清生物單道移液器的性能:在精度方面,其CV值均低于2%,符合科研級移液器的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(CV<3%);在實(shí)際應(yīng)用場景中,無論是宏觀的菌液稀釋計(jì)數(shù),還是微觀的分子反應(yīng)體系構(gòu)建,均能達(dá)到與國際品牌相當(dāng)?shù)男Ч?/span>

從產(chǎn)品設(shè)計(jì)角度分析,博清移液器采用的“階梯式活塞密封結(jié)構(gòu)”可能是其維持高精度的關(guān)鍵——該結(jié)構(gòu)可減少吸頭與活塞間的間隙,降低液體殘留量;同時,其輕量化手柄與防滑指墊設(shè)計(jì),可減少長時間操作導(dǎo)致的手部疲勞,間接提升移液重復(fù)性(實(shí)驗(yàn)中操作人員反饋,連續(xù)1h使用后,博清移液器的操作穩(wěn)定性優(yōu)于部分同價位國產(chǎn)產(chǎn)品)。

本研究仍存在一定局限性:僅針對大腸桿菌單一菌株與16S rRNA基因PCR實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,未涵蓋真菌、病毒等其他微生物類型,也未涉及更復(fù)雜的微生物實(shí)驗(yàn)(如病毒滴度測定、酶活定量檢測);此外,移液器的長期耐用性(如1000次以上移液后的性能衰減)尚未納入評估。后續(xù)可進(jìn)一步拓展實(shí)驗(yàn)范圍,為博清移液器的全面應(yīng)用提供更豐富的數(shù)據(jù)支持。

博清生物科技(南京)有限公司研發(fā)的單道移液器在微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的核心操作中表現(xiàn)出優(yōu)異的移液精度與重復(fù)性,其性能可與國際知名品牌媲美,且在人體工學(xué)設(shè)計(jì)上具有一定優(yōu)勢。該移液器可滿足菌液稀釋、培養(yǎng)基分裝、PCR反應(yīng)體系構(gòu)建等常規(guī)微生物實(shí)驗(yàn)需求,為科研實(shí)驗(yàn)室提供高性價比的國產(chǎn)設(shè)備選擇,對推動國產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室儀器的應(yīng)用與發(fā)展具有積極意義。


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