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單道移液器在藥物溶出度測試中的應(yīng)用研究

更新時間:2025-10-11 編輯:boqinglab 關(guān)注人次:0 新格搜索


口服固體制劑(如片劑、膠囊劑)的藥物溶出度是指藥物從制劑中溶解并釋放到溶出介質(zhì)中的速率與程度,其直接關(guān)聯(lián)藥物在體內(nèi)的崩解、吸收過程,是預(yù)測藥物生物利用度、指導(dǎo)制劑處方優(yōu)化及控制產(chǎn)品批次一致性的核心指標(biāo)


口服固體制劑(如片劑、膠囊劑)的藥物溶出度是指藥物從制劑中溶解并釋放到溶出介質(zhì)中的速率與程度,其直接關(guān)聯(lián)藥物在體內(nèi)的崩解、吸收過程,是預(yù)測藥物生物利用度、指導(dǎo)制劑處方優(yōu)化及控制產(chǎn)品批次一致性的核心指標(biāo)。在藥物研發(fā)的篩選階段,需對大量候選制劑的溶出行為進(jìn)行快速評價;在生產(chǎn)質(zhì)控環(huán)節(jié),需對每批次產(chǎn)品的溶出度進(jìn)行精準(zhǔn)檢測,這兩類場景均對移液工具的精度、重復(fù)性及操作效率提出極高要求。

傳統(tǒng)移液工具(如玻璃移液管)存在操作繁瑣、易受人為誤差影響(如移液速度、定容視角)、清洗耗時等問題,難以滿足高通量藥物篩選與高效質(zhì)控的需求。移液器作為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室核心移液設(shè)備,憑借其精準(zhǔn)性、便捷性已廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、制藥等領(lǐng)域。博清生物科技(南京)有限公司研發(fā)的單道移液器作為國產(chǎn)高端移液器代表產(chǎn)品,采用高精度活塞結(jié)構(gòu)與防腐蝕材質(zhì),具備可調(diào)量程范圍廣(0.1μL-10mL)、校準(zhǔn)便捷、適配多種吸頭的特點(diǎn)。

一、材料與方法

(一)實(shí)驗(yàn)材料

1、藥物樣品

阿司匹林腸溶片;鹽酸二甲雙胍片。

2、試劑與溶出介質(zhì)

阿司匹林腸溶片溶出介質(zhì):0.1mol/L鹽酸溶液;鹽酸二甲雙胍片溶出介質(zhì):pH6.8磷酸鹽緩沖液;阿司匹林對照品;鹽酸二甲雙胍對照品;超純水。

3、儀器設(shè)備

博清生物單道移液器;對照單道移液器;智能溶出度測定儀;高效液相色譜儀;電子分析天平;0.45μm水系微孔濾膜。

(二)實(shí)驗(yàn)方法

1、溶出度測試前準(zhǔn)備

溶出介質(zhì)配制與預(yù)熱:按《中國藥典》要求配制兩種藥物對應(yīng)的溶出介質(zhì),分裝至溶出杯(每杯900mL),置于溶出度測定儀中,預(yù)熱至(37.0±0.5)℃,并維持溫度穩(wěn)定。

對照品溶液制備:精密稱取阿司匹林對照品10mg,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定容至100mL,制成0.1mg/mL 的對照品儲備液;精密稱取鹽酸二甲雙胍對照品50mg,用pH6.8磷酸鹽緩沖液溶解并定容至100mL,制成0.5mg/mL的對照品儲備液。分別取上述儲備液10mL,用對應(yīng)溶出介質(zhì)稀釋至100mL,得到供HPLC檢測的對照品工作液。

移液器校準(zhǔn):實(shí)驗(yàn)前采用重量法對博清生物單道移液器(1000μL量程)與對照移液器進(jìn)行校準(zhǔn):在(25±1)℃環(huán)境下,用移液器吸取超純水1000μL,移至已去皮的電子分析天平上稱重,記錄水的質(zhì)量,根據(jù)水的密度計(jì)算實(shí)際移液體積,重復(fù)操作10次,計(jì)算平均值與RSD,校準(zhǔn)后確保移液誤差<±1%,RSD<1.5%。

2、溶出度測試步驟

采用《中國藥典》2020 年版四部溶出度測定法第二法(槳法),具體步驟如下:

樣品投放:取兩種藥物樣品各6片,分別投入6個裝有預(yù)熱溶出介質(zhì)的溶出杯中,立即啟動溶出度測定儀,設(shè)定轉(zhuǎn)速50r/min,開始計(jì)時。

取樣與過濾:分別在取樣時間點(diǎn)(5min、10min、15min、30min、60min),用博清生物單道移液器(1000μL量程)從每個溶出杯的槳葉上方1cm處、溶出介質(zhì)液面下1cm處吸取溶出液1000μL(取樣后立即用同溫度溶出介質(zhì)補(bǔ)加1000μL至溶出杯,維持體積恒定);同時,用對照移液器對同批次樣品進(jìn)行平行取樣,作為對照。將吸取的溶出液立即通過0.45μm微孔濾膜過濾,棄去初濾液500μL,收集續(xù)濾液作為供試品溶液。

HPLC檢測:設(shè)定HPLC檢測條件:

阿司匹林:色譜柱為C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-0.1%磷酸水溶液(30:70,v/v),檢測波長280nm,流速1.0mL/min,柱溫30℃,進(jìn)樣量20μL;

鹽酸二甲雙胍:色譜柱為NH2柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(80:20,v/v,用磷酸調(diào)節(jié)pH至3.0),檢測波長233nm,流速1.0mL/min,柱溫30℃,進(jìn)樣量20μL。

二、結(jié)果與分析

(一)移液精度對比

博清生物單道移液器的實(shí)際移液體積平均值為998.6μL,RE為-0.14%,RSD為0.82%;對照移液器的實(shí)際移液體積平均值為997.2μL,RE為-0.28%,RSD為0.95%。兩者均滿足移液誤差<±1%、RSD<1.5% 的要求,但博清生物移液器的精度與重復(fù)性略優(yōu)于對照移液器,這得益于其采用的高精度陶瓷活塞與優(yōu)化的空氣緩沖系統(tǒng),能有效減少移液過程中的體積波動。

(二)藥物溶出度測試結(jié)果

1、阿司匹林腸溶片溶出曲線

兩種移液器測得的阿司匹林腸溶片溶出曲線。兩種移液器測得的各時間點(diǎn)溶出量無顯著差異(P>0.05,t檢驗(yàn)):5min時溶出量均<10%,15min時溶出量約50%,30min時溶出量>80%,60min時溶出量接近100%,符合《中國藥典》中阿司匹林腸溶片“30min溶出量應(yīng)不低于70%”的要求。博清生物移液器測得的30min溶出量平均值為82.3%,RSD為1.25%;對照移液器測得的平均值為81.8%,RSD為1.42%,表明博清生物移液器在藥物溶出度測試中具有良好的重復(fù)性。

2、鹽酸二甲雙胍片溶出曲線

兩種移液器測得的鹽酸二甲雙胍片溶出曲線。鹽酸二甲雙胍片溶出速度較快,10min時溶出量已>50%,30min時溶出量>90%,符合《中國藥典》“30min溶出量應(yīng)不低于80%” 的要求。博清生物移液器測得的30min溶出量平均值為92.5%,RSD為1.18%;對照移液器測得的平均值為91.9%,RSD為1.35%,進(jìn)一步驗(yàn)證了博清生物移液器在不同溶解性藥物溶出度測試中的穩(wěn)定性。

(三)操作效率評價

博清生物單道移液器采用人體工學(xué)設(shè)計(jì)的防滑手柄與一鍵式吸頭彈出功能,更換吸頭時間較對照移液器縮短約0.5s/次;同時,其吸頭適配性強(qiáng),可兼容多種品牌的1000μL吸頭,無需額外調(diào)整。在完成6個溶出杯、5個時間點(diǎn)的取樣操作中,博清生物移液器總耗時為28min,較對照移液器(32min)縮短12.5%,顯著提升了操作效率,尤其適合藥物篩選階段多批次樣品的快速測試。

三、討論

藥物溶出度測試中,移液工具的性能直接影響取樣的準(zhǔn)確性與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。本研究通過對博清生物單道移液器的精度、重復(fù)性及操作效率進(jìn)行系統(tǒng)評價,發(fā)現(xiàn)其具有以下優(yōu)勢:

(一)高精度與高重復(fù)性:博清生物移液器采用的陶瓷活塞具有優(yōu)異的耐磨性與密封性,能有效避免長期使用導(dǎo)致的體積偏差;同時,其內(nèi)置的溫度補(bǔ)償功能可根據(jù)環(huán)境溫度自動調(diào)整移液體積,減少溫度波動對移液精度的影響,這與實(shí)驗(yàn)中測得的低RE(-0.14%)與低RSD(<1.5%)結(jié)果一致,確保了溶出度測試數(shù)據(jù)的可靠性。

(二)良好的適配性與耐用性:該移液器的吸頭圓錐體采用防腐蝕樹脂材質(zhì),可兼容酸性(如0.1mol/L鹽酸)、中性(如磷酸鹽緩沖液)等多種溶出介質(zhì),避免了溶出介質(zhì)對移液器的腐蝕;同時,其量程范圍覆蓋0.1μL-10mL,可滿足不同溶出度測試場景(如小體積取樣、大體積補(bǔ)加)的需求,適配性強(qiáng)。

(三)高效便捷的操作設(shè)計(jì):人體工學(xué)手柄與一鍵式吸頭彈出功能降低了操作人員的手部疲勞,縮短了操作時間,尤其在藥物篩選階段,可顯著提升多批次樣品的測試效率,為制劑處方優(yōu)化提供快速數(shù)據(jù)支撐。

本研究的局限性在于僅對兩種常見口服片劑進(jìn)行了測試,未來可進(jìn)一步拓展至膠囊劑、顆粒劑等其他口服固體制劑,或?qū)﹄y溶性藥物(如紫杉醇)的溶出度測試進(jìn)行驗(yàn)證,以更全面地評估博清生物單道移液器的應(yīng)用范圍。

本研究通過標(biāo)準(zhǔn)化藥物溶出度測試實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了博清生物科技(南京)有限公司研發(fā)的單道移液器在精度、重復(fù)性及操作效率方面的優(yōu)異性能。該移液器不僅能滿足《中國藥典》對藥物溶出度測試的嚴(yán)苛要求,還能通過提升操作效率為藥物篩選與質(zhì)量控制提供可靠技術(shù)支持。作為國產(chǎn)高端移液器產(chǎn)品,博清生物單道移液器在藥物研發(fā)與制藥行業(yè)的應(yīng)用,將有助于降低實(shí)驗(yàn)室設(shè)備成本,推動國產(chǎn)儀器在制藥領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。


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